北京疫情早已人传人!专家指出防控重点应转变:观测下水道
〖壹〗、曾光建议，由于市场已经关闭 ，现阶段从环境到人的传播管道已经切断 ，防控重点应转向人传人。
北京现有阳性人数多少人
〖壹〗、在对新发地市场从业人员进行核酸检测后，发现有45人咽拭子检测呈阳性。在北京海淀一农贸市场中发现一例阳性 ，是一例新发地确诊病例的密切接触者 。上述46人近来无临床症状 ，已纳入严密管理和观察中 。
〖贰〗 、023年1月2日查询北京现有阳性人数1800万人。前中国疾控中心流行病学专家曾光：预计现在北京新冠病毒感染者已经超过80%了 。以近来北京约2200万的常住人口推算，北京最近的感染人数就是1760万 ，也就是近1800万人 。
〖叁〗 、月12日北京新增6例本土确诊病例 ，患者活动轨迹涉及新发地批发市场，市场从业人员及环境中检出新冠病毒核酸阳性 ，进口三文鱼切割案板也检测出新冠病毒。 以下是详细情况：新增本土病例情况：6月12日0-24时 ，全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例11例，其中本土病例6例 ，均在北京 。
流感疫苗“一针难求 ”?不要着急,原因在这儿…
〖壹〗 、前期批签发量少：国内流感疫苗前期批签发量较少 ，导致市场供应起始量不足 。生产工艺限制：国内市场上的流感疫苗皆为鸡胚生产工艺，利用鸡蛋胚胎培养制备病毒疫苗，从组织鸡胚到上市需要半年的生产周期 ，需求突增时临时大规模追加供应不现实。
〖贰〗 、流感疫苗“一针难求 ”现象主要由防控背景下需求激增、供应环节受限 、公众认知偏差及市场调节滞后等因素共同导致 。具体分析如下：需求激增：防控背景下的预防意识提升专家呼吁接种：中国工程院副院长王辰在多个场合强调 ，秋冬和冬春季节新冠肺炎合并流感将显著增加人群死亡率，及时普遍接种流感疫苗是最有效的预防手段 。
〖叁〗 、月13日0-24时 ，成都新增2名境外无症状感染者 ，且市卫健委针对流感疫苗“一针难求”的情况作出回应，预计10月流感疫苗将大批到货。成都新增2名境外无症状感染者情况整体疫情概况：9月13日0 - 24时 ，四川无新增新型冠状病毒肺炎确诊病例、治愈出院病例 、疑似病例和死亡病例 。
〖肆〗 、流感疫苗出现“一针难求 ”现象 ，黄牛加价近3倍进行兜售，主要原因是供需失衡、疫苗有效期短及流通限制 ，导致部分地区供应紧张而部分疫苗报废 。流感疫苗供应紧张 ，多地出现短缺 今年在防控新冠肺炎疫情的背景下，流感疫苗备受关注。
〖伍〗 、流感疫苗供应紧张 ，华兰生物正加紧生产。流感疫苗供应现状 部分地区流感疫苗紧缺：随着流感疫苗接种工作的陆续开展 ，今年民众的接种热情高涨，导致部分地区流感疫苗出现不同程度的紧缺情况 。
〖陆〗 、流感疫苗建议接种，尤其是老年人、儿童及慢性病患者等重点人群 。具体分析如下：流感病毒的危害性流感病毒感染通常症状较重 ，传染性强、传播速度快 ，可能引发混合性肺炎 、急性坏死性脑病等严重并发症，甚至导致死亡。其危害性远高于普通感冒 ，对免疫力较弱人群（如老年人 、儿童、慢性病患者）风险更高 。
曾光:相信新冠终会降为丙类丙管,哪种情况下才符合丙类丙管?
〖壹〗 、传染病的划分要考虑传染率 ，致病率，病死率三个维度的标准 。这次新冠降为丙类丙管 ，说明新冠的传染率 ，致病率，病死率早已低于当初乙类甲管的时候了。丙类传染病有哪些？近来为止 ，丙类传染病包括血吸虫病 、麻风病、流感 、流行性腮腺炎 、急性出血性结膜炎、流行性和地方性斑疹伤寒 、风疹 、包虫病、手足口病等数十种 。
〖贰〗 、对于新冠病毒最终降为丙类丙管 ，这件事情所引发的社会影响力还是比较大的 。因为新冠病毒如果真正的降为丙类丙管，那么它所产生的流动性将会更大 ，甚至在一定范围之内 ，会造成全面的感染。
〖叁〗 、综合来说，随着病毒的传染性从重到轻，未来最终将会调整为丙类丙管 ，而调级也会根据流行情况、危害程度等各方面来判断 ，这样才会朝着精准科学方向逐渐提升 。
北京已经对辉瑞特效药下手了,何时对复必泰下手?
近来无法确切知晓北京何时会引入复必泰疫苗，但结合多方面情况看存在引入的可能性与必要性 ，具体时间取决于审批流程、政策决策 、临床研究等多方面因素 。以下为详细分析：已具备引入的必要性保护老年人等高危人群：从现有数据来看 ，复必泰疫苗在预防感染和防重症方面表现优于部分灭活疫苗。
复必泰疫苗对奥密克戎的有效性已获多项研究支持港大研究数据：根据港大第五波疫情模型研究，在预防奥密克戎变异株感染方面 ，3针科兴疫苗接种后6个月有效率维持在80% ，而3针复必泰始终保持89%的有效率 。这一数据表明，复必泰在预防感染方面可能具有更持久的保护力 。
复星医药的mRNA疫苗（复必泰）在内地上市时间难以预估 ，近来审批进程仍处于II期临床试验阶段。审批进展：复星医药在半年报中明确表示 ，复必泰疫苗的内地审批进程仍处于II期临床试验阶段，相关工作正在有序推进中。考虑到后续III期临床试验可能将花费更长时间 ，该疫苗在年内获批上市的可能性不高 。
